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名称:样本(红细胞、白细胞、血小板和精子)稀释液
编号:bz-xsy
规格:100ml/瓶
价格:0.00元/瓶
时间:2010-10-18 22:13:42


产品简介:  样本(白细胞)稀释液使用说明书

【产品名称】样本(白细胞)稀释液

【包装规格】100ml/瓶

【预期用途】用于白细胞的稀释,便于计数。

【检验原理】

用样本(白细胞)稀释液将血液稀释并破坏红细胞,混匀后,充入计数池,在显微镜下计数一定体积内的白细胞数,经过换算求得每升血液中白细胞数。

【主要组成成份】冰醋酸、亚甲基蓝

【贮存条件】常温保存。

【有效期】12个月。

【样本要求】末稍血或静脉血

【检验方法】

①取小试管1支,加样本(白细胞)稀释液0.38毫升。   

②用微量吸管准确吸取末梢血或静脉血20微升。

③擦去管尖外部余血,将吸管插入盛有0.38毫升稀释液的试管底部,轻轻将血放出,并吸取上清液漱洗吸管3次。注意每次不能冲浑稀释液,最后振摇试管混匀。

④充数:将计数板和盖片擦净,盖片盖在计数池上,再用微量吸管迅速吸取已混匀的细胞悬液,充入清洁干燥的计数池与盖玻片间的缝隙中,静置2—3分钟,待白细胞下沉。

⑤用低倍镜计数四角的四大方格内的白细胞数。对于压线的白细胞,应采取数上不数下,数左不数右的原则,保证计数域的一致性,使计数准确。

⑥计算:四个大方格内白细胞总数/4×10×20×106=白细胞数/升

【参考范围】成人(4-10)×109/L,儿童(5-12)×109/L,新生儿(15-20)×109/L

【检验结果的解释】检验结果在参考范围值内为正常,超过参考范围值外为异常;但检验结果接近参考范围值上下限时应考虑计数误差。

【检验方法的局限性】检验过程为人工取样并稀释,显微镜下计数,容易产生计数误差。

【注意事项】

①取出部位不当  局部冻疮、水肿、紫绀、发炎均可影响结果,使样本失去代表性。

②稀释倍数不准  如取血时吸管内有空气段;未擦去管尖外围余血;加稀释液量不准或稀释液蒸发浓缩;样本加入稀释液时冲浑悬液,使样本随漱洗吸管时带出。

③血液凝集  如取血时动作缓慢或用力挤压混入组织液;吸管内有剩余酒精,均可促使血液凝固。

④充液不当  如充液不足、外溢、断续充液、产生气泡和充液后移动盖片等,均可使细胞分布不均,计数结果不准确。

⑤计数池内细胞分布不均  每大格的细胞数有明显差异时,应重新充液计数。

⑥误认  如将污染的酵母菌等误认为白细胞。

⑦仪器不准  如稀释用吸管、微量吸血管未经校正,盖片太薄或不平,计数池划线不准等。

【参考文献】

①张绍林主编,临床检验,四川科学技术出版社出版,1986。

②叶应妩主编,全国临床检验操作规程(第二版),东南大学出版社出版,1997.5。

【医疗器械生产企业登记号】闽食药监械生产登2009010号

【医疗器械注册证书编号】闽明食药监械准(字) 2009第1400001号

【产品标准编号】YZB/闽明0001-2009

【说明书批准及修改日期】

【生产企业】

三明市贝真生物科技有限公司

地址:三明市三元区荆东路85号               邮编:365001

电话:0598-5108518                          传真:0598-5108519

  样本(红细胞)稀释液使用说明书

【产品名称】样本(红细胞)稀释液

【包装规格】100ml/瓶

【预期用途】用于红细胞的稀释,便于计数。

【检验原理】用样本(红细胞)稀释液,将血液稀释一定倍数,混匀后,充入计数池中,于显微镜下计数一定体积内的红细胞数,经过换算求得每升血液内的红细胞数。

【主要组成成份】枸橼酸钠、甲醛、伊红

【贮存条件】常温保存。

【有效期】12个月。

【样本要求】末稍血或静脉血。

【检验方法】

①取小试管1支,加样本(红细胞)稀释液1.99毫升。

②用微量吸管准确吸取末梢血或静脉血10微升。

③擦去管尖外部余血,将吸管插入盛有1.99毫升稀释液的试管底部,并吸取上清液漱洗吸管3次,注意每次不能冲浑稀释液,最后振摇试管混匀。

④充数:将计数板和盖片擦净,盖片盖在计数池上,再用微量吸管迅速吸已混匀的细胞悬液,充入清洁干燥的计数池与盖玻片间的缝隙中,静置2—3分钟,待红细胞下沉。

⑤用低倍镜计数中央大方格内四角和正中五个中方格内的红细胞。对于压线的红细胞,应采取数上不数下,数左不数右的原则,保证计数域的一致性,使计数准确。

⑥计算:5个中方格内红细胞数×5×10×106×200=5个中方格内红细胞数×1010=红细胞数/升

【参考范围】男(4-5.5)×1012/L,女(3.5-5)×1012/L,新生儿(6-7)×1012/L

【检验结果的解释】检验结果在参考范围值内为正常,超过参考范围值外为异常;但检验结果接近参考范围值上下限时应考虑计数误差。

【检验方法的局限性】检验过程为人工取样并稀释,显微镜下计数,容易产生计数误差。

【注意事项】

①取出部位不当  局部冻疮、水肿、紫绀、发炎均可影响结果,使样本失去代表性。

②稀释倍数不准  如取血时吸管内有空气段;未擦去管尖外围余血;加稀释液量不准或稀释液蒸发浓缩;样本加入稀释液时冲浑悬液,使样本随漱洗吸管时带出。

③血液凝集  如取血时动作缓慢或用力挤压混入组织液;吸管内有剩余酒精,均可促使血液凝固。

④充液不当  如充液不足、外溢、断续充液、产生气泡和充液后移动盖片等,均可使细胞分布不均,计数结果不准确。

⑤计数池内细胞分布不均  每大格的细胞数有明显差异时,应重新充液计数。

⑥误认  如将污染的酵母菌等误认为白细胞。

⑦仪器不准  如稀释用吸管、微量吸血管未经校正,盖片太薄或不平,计数池划线不准等。

【参考文献】

①张绍林主编,临床检验,四川科学技术出版社出版,1986。

②叶应妩主编,全国临床检验操作规程(第二版),东南大学出版社出版,1997.5。

【医疗器械生产企业登记号】闽食药监械生产登2009010号

【医疗器械注册证书编号】

【产品标准编号】

【说明书批准及修改日期】

【生产企业】

三明市贝真生物科技有限公司

地址:三明市三元区荆东路85号               邮编:365001

电话:0598-5108518                          传真:0598-5108519

  样本(血小板)稀释液使用说明书

【产品名称】样本(血小板)稀释液

【包装规格】100ml/瓶

【预期用途】用于血小板的稀释,便于计数。

【检验原理】用样本(血小板)稀释液,将血液稀释一定倍数并破坏细胞,混匀后,充入计数池中,于显微镜下计数一定体积内的血小板数,经过换算求得每升血液内的血小板数。

【主要组成成份】草酸铵、乙二胺四乙酸二钠

【贮存条件】常温保存。

【有效期】12个月。

【样本要求】末稍血或静脉血

【检验方法】

①取小试管1支,加样本(血小板)稀释液0.38毫升。

②用微量吸管准确吸取末梢血或静脉血20微升。

③擦去管尖外部余血,将吸管插入盛有0.38毫升稀释液的试管底部,并吸取上清液漱洗吸管3次,注意每次不能冲浑稀释液,最后振摇试管混匀。

④充数:将计数板和盖片擦净,盖片盖在计数池上,再用微量吸管迅速吸已混匀的血小板悬液,充入清洁干燥的计数池与盖玻片间的缝隙中,静置10—15分钟,待血小板下沉。

⑤用高倍镜计数中央大方格中五个中方格内的血小板数,各中格内血小板数的差异不得超过10个。如每中格内血小板数少于1个时,应将全大格数完。对于压线的血小板,应采取数上不数下,数左不数右的原则,保证计数域的一致性,使计数准确。

⑥计算:5中格内所数得血小板数×5×10×20×106=所数血小板数×109=血小板数/升

【参考范围】(100-300)×109/L

【检验结果的解释】检验结果在参考范围值内为正常,超过参考范围值外为异常;但检验结果接近参考范围值上下限时应考虑计数误差。

【检验方法的局限性】检验过程为人工取样并稀释,显微镜下计数,容易产生计数误差。

【注意事项】

①取出部位不当  局部冻疮、水肿、紫绀、发炎均可影响结果,使样本失去代表性。

②稀释倍数不准  如取血时吸管内有空气段;未擦去管尖外围余血;加稀释液量不准或稀释液蒸发浓缩;样本加入稀释液时冲浑悬液,使样本随漱洗吸管时带出。

③血液凝集  如取血时动作缓慢或用力挤压混入组织液;吸管内有剩余酒精,均可促使血液凝固。

④充液不当  如充液不足、外溢、断续充液、产生气泡和充液后移动盖片等,均可使细胞分布不均,计数结果不准确。

⑤计数池内细胞分布不均  每大格的细胞数有明显差异时,应重新充液计数。

⑥误认  如将污染的酵母菌等误认为白细胞。

⑦仪器不准  如稀释用吸管、微量吸血管未经校正,盖片太薄或不平,计数池划线不准等。

【参考文献】

①张绍林主编,临床检验,四川科学技术出版社出版,1986。

②叶应妩主编,全国临床检验操作规程(第二版),东南大学出版社出版,1997.5。

【医疗器械生产企业登记号】闽食药监械生产登2009010号

【医疗器械注册证书编号】

【产品标准编号】

【说明书批准及修改日期】

【生产企业】

三明市贝真生物科技有限公司

地址:三明市三元区荆东路85号               邮编:365001

电话:0598-5108518                          传真:0598-5108519

  样本(精子)稀释液使用说明书

【产品名称】样本(精子)稀释液

【包装规格】100ml/瓶

【预期用途】用于精子的稀释,便于计数。

【检验原理】用样本(精子)稀释液破坏精液粘稠性,固定精子,将精液稀释一定倍数,混匀后,充入计数池中,于显微镜下计数一定体积内的精子数,经过换算求得每升精液内的精子数。

【主要组成成份】碳酸氢钠、甲醛

【贮存条件】常温保存。

【有效期】12个月。

【样本要求】精液

【检验方法】

①取小试管1支,加样本(精子)稀释液0.38毫升。 

②用微量吸管准确吸取精液20微升。

③擦去管尖外部精液,将吸管插入盛有0.38毫升稀释液的试管底部,轻轻将精液放出,并吸取上清液漱洗吸管3次。注意每次不能冲浑稀释液,最后振摇试管混匀。

④充数:将计数板和盖片擦净,盖片盖在计数池上,再用微量吸管迅速吸已混匀的精子悬液,充入清洁干燥的计数池与盖玻片间的缝隙中,静置2—3分钟,待精子下沉。

⑤用高倍镜计数中央大方格中五个中方格内的精子数。对于压线的精子,应采取数上不数下,数左不数右的原则,保证计数域的一致性,使计数准确。

⑥计算:5中格内所数得精子数×20×50×106=所数精子数×109=精子数/升

【参考范围】正常为4-6亿/升,少于1亿/升为不正常。

【检验结果的解释】检验结果在参考范围值内为正常,超过参考范围值外为异常;但检验结果接近参考范围值上下限时应考虑计数误差。

【检验方法的局限性】检验过程为人工取样并稀释,显微镜下计数,容易产生计数误差。

【注意事项】

①稀释倍数不准  如取血时吸管内有空气段;未擦去管尖外围多余精液;加稀释液量不准或稀释液蒸发浓缩;样本加入稀释液时冲浑悬液,使样本随漱洗吸管时带出。

②充液不当  如充液不足、外溢、断续充液、产生气泡和充液后移动盖片等,均可使精子分布不均,计数结果不准确。

③计数池内精子分布不均  每大格的精子数有明显差异时,应重新充液计数。

④仪器不准  如稀释用吸管、微量吸管未经校正,盖片太薄或不平,计数池划线不准等。

【参考文献】

①张绍林主编,临床检验,四川科学技术出版社出版,1986。

②叶应妩主编,全国临床检验操作规程(第二版),东南大学出版社出版,1997.5。

【医疗器械生产企业登记号】闽食药监械生产登2009010号

【医疗器械注册证书编号】

【产品标准编号】

【说明书批准及修改日期】

【生产企业】

三明市贝真生物科技有限公司

地址:三明市三元区荆东路85号               邮编:365001

电话:0598-5108518                          传真:0598-5108519
 

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